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Ce travail est inscrit dont le cadre de la synthèse de nouvelles structures hétérocycliques azotées dérivées de la benzopyrimidinone pouvant être douées d'activités biologiques et/ou pharmacologiques, et se subdivise en deux parties:Au cours de la première partie, nous avancé la synthèse de nouveaux benzopyrimidinones hybrides, via la réaction de condensation des hydrazides benzopyrimidiniques, obtenus à partir du 2-amino-benzamide, avec certaines espèces électrophiles. La deuxième partie a porté sur la synthèse de nouveaux édifices hétérocycliques pyrimidiniques incorporant le motif N-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole via la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire de certains dipolarophiles benzopyrimidiniques. Les données spectroscopiques sont en bon accord avec nos résultats expérimentaux et les mécanismes déjà avancés.