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Este livro oferece um exame aprofundado das estruturas jurídicas que regem as transações farmacêuticas, a segurança dos produtos e a responsabilidade em diferentes jurisdições. O livro analisa a interseção entre obrigações contratuais, responsabilidade civil e regulamentos de saúde pública no setor de ciências da vida. Explora questões-chave, como acordos de ensaios clínicos, contratos de fabricação de medicamentos, segurança do paciente e conformidade com órgãos reguladores internacionais como a EMA e a FDA. As percepções comparativas dos sistemas jurídicos europeus, americanos e asiáticos destacam variações na alocação de riscos, na proteção do consumidor e na responsabilidade corporativa. Este volume abrangente serve como uma referência crítica para juristas, legisladores e profissionais farmacêuticos que buscam navegar no complexo equilíbrio entre inovação, ética e responsabilidade legal na legislação global de saúde.