Questo libro offre un esame approfondito dei quadri giuridici che regolano le transazioni farmaceutiche, la sicurezza dei prodotti e la responsabilità nelle diverse giurisdizioni. Il libro analizza l'intersezione tra obblighi contrattuali, responsabilità civile e normativa in materia di sanità pubblica nel settore delle scienze della vita. Esplora questioni chiave come gli accordi di sperimentazione clinica, i contratti di produzione di farmaci, la sicurezza dei pazienti e la conformità con gli organismi di regolamentazione internazionali come EMA e FDA. Approfondimenti comparativi tra i sistemi giuridici europei, americani e asiatici evidenziano variazioni nell'allocazione del rischio, nella protezione dei consumatori e nella responsabilità aziendale. Questo volume completo funge da riferimento critico per studiosi giuridici, politici e professionisti farmaceutici che cercano di orientarsi nel complesso equilibrio tra innovazione, etica e responsabilità legale nel diritto sanitario globale.
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