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Si tratta di una ricerca di laboratorio volta all'elaborazione di protocolli di convalida della sterilizzazione con ossido. Questo studio include metodologie di qualificazione fisica, microbiologica e chimica residua mediante tecnica validata di gascromatografia (GC/FID). Il presente studio ha permesso di ottimizzare il processo di sterilizzazione, garantendo sicurezza, robustezza e aumento dell'efficienza del processo attraverso la riduzione del tempo di aerazione residua da 48 ore a 6 ore. Le metodologie innovative di questa ricerca hanno incorporato l'uso di sensori fisici e integratori chimici, nonché l'utilizzo di test di sterilità e prove di endotossina rispetto alla tecnologia di monitoraggio biologico del test rapido con bioindicatori. Le analisi di controllo qualità, le qualifiche effettuate e la convalida di tutte le fasi della sterilizzazione hanno permesso di garantire l'efficacia del processo, secondo i criteri dell'Agenzia Nazionale di Vigilanza Sanitaria, consentendo un aumento della produttività e un maggiore rendimento del sistema.