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La deficiencia de G6PD es uno de los trastornos genéticos más extendidos en el mundo y afecta a más de 400 millones de personas, principalmente de la cuenca mediterránea. Como enfermedad ligada al cromosoma X, afecta principalmente a los niños, aunque también puede afectar a las niñas (mutaciones de novo). La OMS ha clasificado la deficiencia en 3 clases. Las deficiencias de clase 2 y 3 se caracterizan por un riesgo de shock hemolítico agudo tras un estrés oxidativo.Fuera del episodio agudo, el tratamiento se basa en medidas preventivas, evitando fármacos y alimentos que puedan precipitar una crisis de hemólisis intravascular.