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A deficiência de G6PD é uma das doenças genéticas mais difundidas no mundo, afectando mais de 400 milhões de pessoas, principalmente da bacia do Mediterrâneo. Sendo uma doença ligada ao X, afecta principalmente os rapazes, embora as raparigas também possam ser afectadas (mutações de novo). A OMS classificou a deficiência em 3 classes. As deficiências das classes 2 e 3 caracterizam-se por um risco de choque hemolítico agudo na sequência de stress oxidativo.Fora do episódio agudo, o tratamento baseia-se em medidas preventivas, evitando medicamentos e alimentos que possam precipitar uma crise de hemólise intravascular.