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Das Angelman-Syndrom ist eine seltene neurologische Entwicklungsstörung, die durch schwere geistige Retardierung, Sprachstörungen, ataktischen Gang, Krampfanfälle und eine ausgeprägt fröhliche Persönlichkeit gekennzeichnet ist. Das Syndrom wurde erstmals 1965 von Harry Angelman beschrieben und ist weltweit bekannt, bisher jedoch nicht aus dem Irak. In diesem Buch wird der erste dokumentierte irakische Fall des Angelman-Syndroms vorgestellt, wobei die klinischen, radiologischen und therapeutischen Aspekte im Vordergrund stehen. Der in diesem Buch beschriebene Fall unterstreicht den diagnostischen Wert einer Kombination aus detaillierter klinischer Beobachtung und Neurobildgebung bei der Erkennung des Angelman-Syndroms. Er unterstreicht auch die mögliche Rolle von Lamotrigin und neurotrophen Wirkstoffen bei der Verbesserung der Anfallskontrolle und der kognitiven Funktionen. Wichtig ist, dass dieser Bericht die erste Identifizierung des Angelman-Syndroms im Irak darstellt, was den wachsenden Bedarf an genetischen und entwicklungsneurologischen Diagnosediensten in dieser Region unterstreicht.