Dieses Arbeitsbuch, von dem jetzt bereits die 6. Auflage vorliegt, ist für Herstellungsbetriebe der Pharmaindustrie bei der Ausbildung der Mitarbeiter unentbehrlich. Die praxisorientierten Informationen sind vor allem für neue Mitarbeiter in der Fertigung und Hochschulabsolventen zusammengestellt. Das Thema "Qualitätssicherung", das in der Produktion stark an Bedeutung gewonnen hat, wird ausführlich berücksichtigt. Ebenso wird auf die zunehmende Automatisierung und den zweckmäßigen PC-Einsatz eingegangen. Die Neuauflage ist vollständig überarbeitet und reichhaltig illustriert. "Kontrollfragen" erleichtern die eigenständige Erarbeitung des Stoffes. Mit ausführlichem Stichwortverzeichnis.
Aus dem Inhalt:
I. Allgemeine Grundlagen II. Arzneimittelforschung III. Arzneimittelverpackung IV. GMP-Schulung V. Industrie und Mensch VI. Quellennachweis VII. Fachwörterverzeichnis VIII. Stichwörterverzeichnis.
"Das für die sechste Auflage überarbeitete Arbeitsbuch enthält 'Kontrollfragen', welche die eigenständige Erarbeitung des Stoffes erleichtern. Im Mittelpunkt des Buches stehen beispielsweise Themen wie die Qualitätssicherung, Automatisierung und der zweckmäßige PC-Einsatz." (PROCESS, PharmaTEC)
Aus dem Inhalt:
I. Allgemeine Grundlagen II. Arzneimittelforschung III. Arzneimittelverpackung IV. GMP-Schulung V. Industrie und Mensch VI. Quellennachweis VII. Fachwörterverzeichnis VIII. Stichwörterverzeichnis.
"Das für die sechste Auflage überarbeitete Arbeitsbuch enthält 'Kontrollfragen', welche die eigenständige Erarbeitung des Stoffes erleichtern. Im Mittelpunkt des Buches stehen beispielsweise Themen wie die Qualitätssicherung, Automatisierung und der zweckmäßige PC-Einsatz." (PROCESS, PharmaTEC)