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Este libro consta de dos partes. La parte [A] trata sobre la preparación y caracterización de nanopartículas de simvastatina cargadas con polímeros y su actividad antihiperlipidémica. La parte [B] de este capítulo contiene el desarrollo del método RP-HPLC y la validación de la simvastatina a partir del fármaco a granel, la formulación en comprimidos y las nanopartículas. En este estudio, se desarrollaron formulaciones de simvastatina Np (SNp) que comprenden SV utilizando diferentes proporciones de polímero. Aquí, utilizamos el método de nanoprecipitación para preparar nanopartículas cargadas con SV. En años anteriores también se han descrito otros métodos para SV Np y micropartículas, sin embargo, no se han descrito estudios para SV con polímero ELD. También se han descrito algunos métodos para fármacos antihipertensivos como la lovastatina y el satranidazol. Anteriormente se han realizado varios intentos para formular formas farmacéuticas de liberación sostenida. El objetivo de nuestro trabajo es preparar nanopartículas poliméricas de SV para mejorar la solubilidad, la velocidad de disolución y la biodisponibilidad mediante el control del tamaño de las Np. También desarrollar un método RP-HPLC para el análisis de las nanopartículas de SV.