A má biodisponibilidade dos fármacos de colírio convencional deve-se principalmente aos vários factores de perda precorneana, que incluem a rápida rotação da lágrima, a absorção sistémica do fármaco através do ducto naso-lacrílico e o tempo de residência transitória da solução do fármaco no beco sem saída e a relativa impermeabilidade dos fármacos à membrana epitelial da córnea. Os géis in situ são sistemas que são aplicados como soluções ou suspensões e são capazes de sofrer uma rápida transformação solo-gel desencadeada por estímulos externos, como temperatura, pH, etc., na instilação. O objetivo do presente trabalho de pesquisa foi desenvolver e avaliar a liberação in situ de gel oftálmico de dexametasona e levofloxacina. As diferentes soluções gelificantes foram feitas com Pluronic F127 em combinação com diferentes polímeros, como Carbopol 934 e HPMC, que atuaram como um agente de aumento de viscosidade. Foram utilizadas concentrações adequadas de agente tamponante para o ajuste do pH. Todas as formulações foram esterilizadas em autoclave a 121°C por 15 minutos. As formulações foram avaliadas para clareza, medição do pH, capacidade de gelificação, conteúdo de drogas, estudo reológico, teste de esterilidade, estudo in vitro, estudo de irritação ocular.
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