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O objectivo do trabalho de projecto era desenvolver um sistema de administração de fármacos auto-emulsionados de nifedipina para aumentar a solubilidade no ambiente gástrico e aumentar a biodisponibilidade. Para o desenvolvimento adequado do SMEDDS da nifedipina foi estudada a solubilidade em vários óleos, solventes e co-solventes para seleccionar o óleo adequado e vários componentes para a formulação do SMEDDS. A nifedipina mostrou solubilidade em óleo de sésamo, tween 80 e propilenoglicol. O solvente e o co-solvente foram misturados em várias proporções para encontrar a proporção eficaz para a formação da microemulsão. Foram desenvolvidas pelo menos 26 formulações e apenas quatro apresentam a propriedade de microemulsão, que foi observada por avaliação visual em água destilada. Foram desenvolvidas várias formulações e, após a sujeição a estes ensaios, apenas os ensaios F14 e F17 permanecem monofásicos, ou seja, não ocorre separação de fases. Entre estes dois ensaios, apenas o ensaio F14 apresenta as características de uma microemulsão, ou seja, apresenta >95 % de transmitância. Nessa formulação, o óleo, o tensioactivo e o co-surfactante eram 4:4:2, respectivamente. São necessários pelo menos três ensaios para encontrar a proporção adequada de vários excipientes na preparação de SMEDDS de nifedipina.