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Este estudio incluyó cinco antígenos, cada uno examinado con tres inmunoglobulinas (IgG total, IgG1 e IgG4) mediante ELISA de valoración en tablero de ajedrez para determinar la concentración óptima de antígeno y las diluciones séricas para preparar kits de diagnóstico. A continuación se utilizó el método ELISA indirecto para evaluar los valores de rendimiento diagnóstico (VDP) (sensibilidad, especificidad, eficacia diagnóstica, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo) en función del valor de corte de cada antígeno con IgG total y sus subclases (IgG1 e IgG4). El antígeno B (AgB) se purificó a partir de líquido hidatídico y se trató electroforéticamente para aislar sus bandas (AgB de 8 kDa, 16 kDa y 24 kDa), que se utilizaron como antígenos, además de un antígeno purificado a partir de protosecuelas. Entre los 15 kits preparados, los que contenían la subunidad de 8 kDa de AgB e IgG4 mostraron el mejor rendimiento. Los resultados de la curva ROC indicaron que la subunidad de 8 kDa tenía la mayor precisión diagnóstica cuando se probaba con IgG4 e IgG1. Además, este estudio incluyó la inmunización de conejos con AgB, y los resultados indicaron que el AgB puede modular la respuesta inmunitaria hacia un sesgo Th2.
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