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Wegen der Effekte auf Zellproliferation & Inflammation ist die Koinduktion von iNOS & Arginase für die hyperkeratotische & hyperproliferative Psoriasis von pathogenetischer Bedeutung. Über den Substrattransporttransport von L-Arginin spielen die hCAT eine entscheidende Rolle.Die Analyse von Hautbiopsien psoriatischer Patienten & gesunder Probanden ergab eine deutliche mRNA-Expressionsinduktion von hCAT-1 in psoriatischer Haut. Eine erwartete hCAT-2B-Induktion zeigte sich nicht. Daraus resultiert wahrscheinlich ein Substratmangel für die iNOS. Niedrige NO--Konzentrationen sind ein epidermaler Proliferationsstimulus & vermitteln keine antiinflammatorischen Effekte in entzündeten Plaques. Die Zytokinaktivierung und UV-Bestrahlung von primären Keratinozyten in vitro führt zu einer Induktion von hCAT-2B,Expression der Arginase-1-mRNA & Arginaseaktivität werden gehemmt.Darüber könnte die iNOS ausreichend Substrat beziehen,um hohe NO--Konzentrationen freizusetzen,die antiproliferative &antiinflammatorische Effekte auf die Keratinozyten haben. Diese Arbeit liefert Hinweise für wichtige molekulare Pathomechanismen bei Psoriais & eine Hypothese für die Besserung nach UV-B-Therapie.