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Se emplearon la proteómica sustractiva y la vacunología inversa para diseñar una vacuna quimérica multiepitópica contra la melioidosis, una grave enfermedad infecciosa causada por la bacteria Burkholderia pseudomallei, resistente a múltiples fármacos. De 21 proteomas patógenos no redundantes, se seleccionaron cuatro proteínas candidatas a vacuna en función de su esencialidad, virulencia, no homología con el ser humano, disponibilidad estructural, localización subcelular y antigenicidad. Se predijeron los epítopos del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I, II y de células B y se evaluaron su inmunogenicidad, solubilidad, alergenicidad e hidrofilia. Se construyó una vacuna quimérica con los epítopos, adyuvantes, enlazadores y secuencias PADRE. Las simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular confirmaron las interacciones entre los alelos HLA y TLR4, indicando el potencial para provocar una respuesta inmunitaria, lo que demuestra la utilidad de las herramientas computacionales en el desarrollo de vacunas contra B. pseudomallei.
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