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A doença de Behçet (DB) é relativamente comum na bacia mediterrânica e no Extremo Oriente, afectando ligeiramente mais homens do que mulheres entre os 20 e os 40 anos de idade. Trata-se de uma doença autoimune que provoca a inflamação dos vasos sanguíneos. Esta inflamação pode afetar vasos sanguíneos de qualquer tamanho e pode danificar todos os órgãos do corpo. O diagnóstico baseia-se em critérios clínicos que são constantemente revistos. As manifestações neurológicas da MB são dominadas pelo envolvimento parenquimatoso, com uma apresentação clínica variável. A ressonância magnética (MRI) é o padrão de excelência para esta doença. O tratamento da MB é orientado pela gravidade da doença e pelo tipo de órgão afetado. Em geral, a colchicina, os anti-inflamatórios não esteróides e os corticosteróides são frequentemente suficientes para controlar as manifestações mucocutâneas e articulares da MB. Os avanços terapêuticos com o desenvolvimento de novas moléculas, imunossupressores, imunomoduladores, terapias dirigidas aos linfócitos e autoenxertos de células estaminais hematopoiéticas melhoraram o prognóstico.