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Perturbações neurodegenerativas discutidas. Kuru entre as pessoas de Papua Nova Guiné causado pela transmissão de proteínas Prion dobradas anormalmente induzindo tremores, perda de coordenação, e morte. Doença de Creutzfeldt-Jakob causada por Prions, problemas de memória, má coordenação, alterações comportamentais, demência e coma, 70% morrem no prazo de um ano após o diagnóstico. Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome familiar, doença fatal que afeta pacientes de 20-60 anos, hereditária. A Insônia Familiar Fatal, problemas para dormir começando gradualmente, piora com o tempo, com problemas…mehr

Produktbeschreibung
Perturbações neurodegenerativas discutidas. Kuru entre as pessoas de Papua Nova Guiné causado pela transmissão de proteínas Prion dobradas anormalmente induzindo tremores, perda de coordenação, e morte. Doença de Creutzfeldt-Jakob causada por Prions, problemas de memória, má coordenação, alterações comportamentais, demência e coma, 70% morrem no prazo de um ano após o diagnóstico. Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome familiar, doença fatal que afeta pacientes de 20-60 anos, hereditária. A Insônia Familiar Fatal, problemas para dormir começando gradualmente, piora com o tempo, com problemas de fala, coordenação, demência, morte por meses e poucos anos. Prionopatia sensível à protease variável, doença proteica esporádica do Prião, em 2018, 14 casos na proteína PrPSC do Reino Unido A proteína do Prião é menos/mais resistente à proteólise.
Autorenporträt
Jose Antonio O'Daly Carbonell. Amerikanischer Staatsbürger. Geburtsland: Caracas, Venezuela. Sekundarschule: La-Salle-Gymnasium Caracas. Universität: Zentraluniversität von Venezuela Caracas: MD 1958-1964 DMSc 1965-1968. Johns Hopkins Universität PhD 1967-1071. Veröffentlichungen Internationale Fachzeitschriften mit Peer-Review 117 Eingeladen von den Herausgebern 18. Insgesamt 135.