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Die Sichelzellenanämie ist die weltweit am weitesten verbreitete genetische Erkrankung.Bei Kindern stellt sie eine große Herausforderung für die Gesundheitssysteme dar, insbesondere aufgrund der Komplikationen, die sie verursacht, und der hohen Sterblichkeit. In den Tropen werden aufgrund der Endemizität von Infektionskrankheiten und Malaria sowie der fehlenden systematischen Neugeborenendiagnostik die Komplikationen der Sichelzellanämie wie Anämie und Infektionskrankheiten, die sich in Fieber äußern, oftmals nicht erkannt, was dazu führt, dass die Krankheit erst spät entdeckt wird, was wiederum entscheidende Fragen zur Prävalenz der Sichelzellanämie in diesem Kontext aufwirft. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz der Sichelzellenanämie bei Kindern mit unbekannter Sichelzellenanämie, die wegen Fieber und Anämie ins Krankenhaus eingeliefert werden, anhand einer rigorosen Analyse der in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen gesammelten Daten zu bewerten. Die Beantwortung dieses Anliegens ist für die Ausrichtung der Screening-, Präventions- und Behandlungsstrategien von entscheidender Bedeutung.