Andere Kunden interessierten sich auch für
![Pyrimidine derivatives as human ¿1 receptor inhibitors:]( "Pyrimidine derivatives as human ¿1 receptor inhibitors:")
Pyrimidine derivatives as human ¿1 receptor inhibitors:34,99 €![Conception de nouveaux inhibiteurs sélectifs de la NS5B du VHC]( "Conception de nouveaux inhibiteurs sélectifs de la NS5B du VHC")
Conception de nouveaux inhibiteurs sélectifs de la NS5B du VHC33,99 €![Pyrimidin-Derivate als menschliche ¿1-Rezeptor-Hemmer: eine Berechnungsgrundlage]( "Pyrimidin-Derivate als menschliche ¿1-Rezeptor-Hemmer: eine Berechnungsgrundlage")
Pyrimidin-Derivate als menschliche ¿1-Rezeptor-Hemmer: eine Berechnungsgrundlage50,90 €![Derivados da pirimidina como inibidores do recetor ¿1 humano: uma análise computacional]( "Derivados da pirimidina como inibidores do recetor ¿1 humano: uma análise computacional")
Derivados da pirimidina como inibidores do recetor ¿1 humano: uma análise computacional33,99 €![Pochodne pirymidyny jako inhibitory ludzkiego receptora ¿1: analiza obliczeniowa]( "Pochodne pirymidyny jako inhibitory ludzkiego receptora ¿1: analiza obliczeniowa")
Pochodne pirymidyny jako inhibitory ludzkiego receptora ¿1: analiza obliczeniowa33,99 €![Conceção de novos inibidores selectivos do HCV NS5B]( "Conceção de novos inibidores selectivos do HCV NS5B")
Conceção de novos inibidores selectivos do HCV NS5B33,99 €![Progettazione di nuovi inibitori selettivi dell'HCV NS5B]( "Progettazione di nuovi inibitori selettivi dell'HCV NS5B")
Progettazione di nuovi inibitori selettivi dell'HCV NS5B33,99 €
Le syndrome de la douleur neuropathique exerce une influence délétère et pénible sur la qualité de vie des personnes touchées. Afin de trouver une modalité de traitement efficace pour cette affection, des recherches scientifiques approfondies ont élucidé que le récepteur sigma 1 représente une cible remarquable pour les agents thérapeutiques. Les analyses 3D-QSAR ont été réalisées à l'aide de la méthodologie CoMSIA (Comparative Molecular Similarity Index Analysis). Les résultats de ces recherches ont corroboré la robustesse du cadre CoMSIA dans la prévision précise de la bioactivité d'une gamme variée de composés. Au total, seize nouveaux composés ont été habilement synthétisés pour présenter une efficacité accrue contre la douleur neuropathique. Parallèlement à l'analyse 3D-QSAR complète, les composés nouvellement synthétisés ont fait l'objet d'une évaluation approfondie visant à élucider leurs profils pharmacocinétiques et toxicologiques, ce qui a permis d'obtenir des informations cruciales pour des études in vitro prospectives.