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Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un médicament de classe IV selon le BCS, par complexation avec de la cyclodextrine et prolongation de la libération du médicament grâce à un enrobage entérique Eudragit L-100. Le concept de méthodologie de réponse de surface a été utilisé pour sélectionner le lot optimisé, qui a ensuite été évalué selon différents paramètres. Les données confirment une amélioration de la solubilité dans l'eau des médicaments de classe IV selon le BCS grâce aux complexes…mehr

Produktbeschreibung
Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un médicament de classe IV selon le BCS, par complexation avec de la cyclodextrine et prolongation de la libération du médicament grâce à un enrobage entérique Eudragit L-100. Le concept de méthodologie de réponse de surface a été utilisé pour sélectionner le lot optimisé, qui a ensuite été évalué selon différents paramètres. Les données confirment une amélioration de la solubilité dans l'eau des médicaments de classe IV selon le BCS grâce aux complexes de cyclodextrine. La libération de ces complexes d'inclusion peut être retardée de 8 heures grâce à l'enrobage entérique.
Autorenporträt
Kiran Sanjay Bhise, titulaire d'un doctorat en pharmacie, directrice et professeure à l'Allana College of Pharmacy de Pune, en Inde, compte à son actif plus de 30 publications référencées et 2 brevets indiens en cours d'examen. Elle a encadré 50 étudiants de troisième cycle et 2 doctorants. Son domaine de recherche porte sur les systèmes de libération de médicaments à base de nano et microparticules à base de plantes, avec un accent particulier sur les maladies de la peau, le cancer et les troub