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È stato condotto un esperimento per diagnosticare gli effetti istopatologici dovuti all'esposizione alla somministrazione orale di sulfamidici potenziata nei ratti. 40 ratti sono stati assegnati in modo casuale in quattro gruppi uguali (A, B, C e D) e sono stati alimentati con pellet standard per tutto il periodo sperimentale di 60 giorni. I ratti del gruppo A sono stati alimentati solo con pellet senza alcuna dieta sperimentale e sono stati definiti come controllo. I ratti del gruppo B sono stati trattati con sulfamidico potenziato 80 mg/ratto/giorno per via orale mentre. Il gruppo C è stato trattato con sulfamidici potenziato 90 mg/ratto/die per via orale. Nel gruppo D, sulfamidici potenziati sono stati somministrati tramite mangime 100 mg/ratto/giorno e rispettivamente. L'istopatologia di reni, fegato, cuore, polmone, milza, testicolo e nervo sciatico è stata eseguita alla fine dell'esperimento (60 giorni) per mostrare eventuali cambiamenti che possono essere trovati in questi organi.