Andere Kunden interessierten sich auch für
![Bakteryjny transgen katalazy chroni translacj¿ bia¿ka D1]( "Bakteryjny transgen katalazy chroni translacj¿ bia¿ka D1")
Bakteryjny transgen katalazy chroni translacj¿ bia¿ka D132,99 €![Gentechnik]( "Gentechnik")
Gentechnik79,90 €![Toxicodendron Lumen]( "Toxicodendron Lumen")
Toxicodendron Lumen43,90 €![Synthetische Bakterien. Anwendung von Genomik und Gentechnologie]( "Synthetische Bakterien. Anwendung von Genomik und Gentechnologie")
Synthetische Bakterien. Anwendung von Genomik und Gentechnologie54,90 €![Eine Einführung in die Genom-Editierung (CRISPR) (Vol.1)]( "Eine Einführung in die Genom-Editierung (CRISPR) (Vol.1)")
Eine Einführung in die Genom-Editierung (CRISPR) (Vol.1)39,90 €![Bakterielles Profil von Atemwegsinfektionen in Libyen]( "Bakterielles Profil von Atemwegsinfektionen in Libyen")
Bakterielles Profil von Atemwegsinfektionen in Libyen39,90 €![Genetik und Gentechnologie]( "Genetik und Gentechnologie")
Genetik und Gentechnologie43,90 €
Zusammenfassung Der binäre Vektor pBI101-katE, der das aus Escherichia coli stammende katE-Gen enthält und vom Promotor des Rubisco-Kleinsubunit-Gens der Tomate, rbcS3C, gesteuert wird, wurde isoliert, molekular charakterisiert und anschließend mittels der Hitzechockmethode in kompetente Zellen transformiert. Der binäre Vektor wurde auf zwei Arten in kompetente Agrobacterium tumefaciens-Zellen transformiert: zum einen mittels der Tri-Parental-Mating-Methode und zum anderen mittels Elektroporation. Das pBI101-katE-Konstrukt wurde mittels Agrobacterium tumefaciens-vermittelter Transformation in eine Zwergtomate eingeführt. Außerdem wurde das Konstrukt durch biolistisches Bombardement in Tabak eingeführt. Mutmaßliche transgene Pflanzen wurden regeneriert und mittels PCR weiter untersucht. Die PCR-Analyse von T1-Pflanzen aus den unabhängigen Kalli ergab das Vorhandensein der Gene katE und nptII.