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Se discutieron los trastornos neurodegenerativos. Kuru entre los habitantes de Papua Nueva Guinea causados por la transmisión de las proteínas Prion plegadas anormalmente que inducen temblores, pérdida de coordinación y muerte. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob causada por Priones, problemas de memoria, mala coordinación, cambios de comportamiento, demencia y coma, el 70% muere al año del diagnóstico. El Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es una enfermedad familiar y mortal que afecta a pacientes de 20 a 60 años, hereditaria. Fatal Insomnio familiar problemas para dormir empezando…mehr

Produktbeschreibung
Se discutieron los trastornos neurodegenerativos. Kuru entre los habitantes de Papua Nueva Guinea causados por la transmisión de las proteínas Prion plegadas anormalmente que inducen temblores, pérdida de coordinación y muerte. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob causada por Priones, problemas de memoria, mala coordinación, cambios de comportamiento, demencia y coma, el 70% muere al año del diagnóstico. El Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es una enfermedad familiar y mortal que afecta a pacientes de 20 a 60 años, hereditaria. Fatal Insomnio familiar problemas para dormir empezando gradualmente, empeoran con el tiempo, con el habla, problemas de coordinación, demencia, muerte de meses a pocos años. Variablemente Prionopatía sensible a la proteína, enfermedad esporádica de la proteína Prión, en 2018, 14 casos en el Reino Unido PrPSC La proteína Prión es menos/más resistente a la proteólisis.
Autorenporträt
Jose Antonio O'Daly Carbonell. Amerikanischer Staatsbürger. Geburtsland: Caracas, Venezuela. Sekundarschule: La-Salle-Gymnasium Caracas. Universität: Zentraluniversität von Venezuela Caracas: MD 1958-1964 DMSc 1965-1968. Johns Hopkins Universität PhD 1967-1071. Veröffentlichungen Internationale Fachzeitschriften mit Peer-Review 117 Eingeladen von den Herausgebern 18. Insgesamt 135.