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A epilepsia idiopática (EI) é responsável por 20% das epilepsias, mas menos de 1% das pesquisas sobre essa doença. Esse desequilíbrio reflete a falta de conscientização sobre as dificuldades de diagnóstico, principalmente em casos de início tardio ou sinais atípicos.Realizamos um estudo retrospectivo que incluiu adultos acompanhados por RA. Identificamos os critérios clínicos e paraclínicos distintos para as diferentes síndromes em adultos.A AE-CGTC foi a síndrome de epilepsia mais comum (78,7%), seguida pela JME (17,32%). A história familiar de epilepsia e a fotossensibilidade clínica foram mais comuns na EMJ (p=0,01). Eletroencefalograficamente, as anormalidades intercríticas generalizadas, a resposta fotoparoxística e as anormalidades elétricas acionadas por HPN foram registradas predominantemente na EMJ (p = 0,000, p < 0,05 e 0,001, respectivamente). Anormalidades focais foram registradas durante essas duas síndromes. O conhecimento das características das síndromes de RA poderia melhorar o gerenciamento dos pacientes e orientar melhor futuros estudos epidemiológicos e genéticos.