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Dans cette étude, l'analyse statistique a révélé que la perte de poids, le toilettage, les secousses de chien mouillé, les secousses de la tête, la constriction abdominale, la fasciculation faciale, le ptosis et la piloérection chez les rats se produisaient après l'arrêt de l'administration de 0,2 mg/kg et 0,4 mg/kg de benzhexol, pd, pendant 10 jours. Cette étude a également rapporté que l'administration de 0,2 mg/kg de benzhexol, pd, pendant 10 jours a provoqué une préférence conditionnée pour un lieu chez les rats. De plus, les rats ont consommé volontairement la solution de benzhexol. Le benzhexol a provoqué une élévation du taux de dopamine dans le cerveau, et l'arrêt de l'administration de benzhexol a entraîné une réduction de la dopamine dans le cerveau, ce qui est à l'origine des symptômes de sevrage. L'administration de chlorpromazine et de diphenhydramine (mais pas de galantamine) a réaugmenté le taux de dopamine dans le cerveau des rats. L'administration de chlorpromazine et de diphenhydramine (mais pas de galantamine) après l'arrêt du benzhexol a réduit de manière significative les symptômes de sevrage du benzhexol et la consommation de solution de benzhexol chez les rats. Le benzhexol a provoqué des changements dégénératifs neuronaux dépendants de la dose dans les zones du néocortex et de l'hippocampe du cerveau des rats. Le benzhexol a induit une queue de Straub et une automutilation chez les rats.