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Se ha desarrollado y validado un método específico, rápido, fiable y preciso de cromatografía líquida de ultra rendimiento en fase inversa para la dosificación simultánea de comprimidos. El método se validó de acuerdo con las directrices de la ICH y se comprobó que los criterios de aceptación en cuanto a exactitud, precisión, linealidad, especificidad e idoneidad del sistema se encontraban dentro de los límites de la ICH.