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Les craniopharyngiomes (CP) sont des tumeurs épithéliales bénignes rares du système nerveux central. Elles se développent à partir des vestiges épithéliaux de la poche de Rathke prenant naissance au niveau de la région sellaire et/ou parasellaire. Les CP représentent 2 à 4 % des tumeurs intracrâniennes. Leurs présentations cliniques se caractérisent par un trépied sémiologique : neurologique, ophtalmologique et endocrinien. L'aspect radiologique est souvent évocateur. Compte tenu des rapports anatomiques sensibles, les CP sont redoutables par leurs conséquences sévères. Le traitement fait encore l'objet de débats. La chirurgie est le traitement de choix. Les CP engendrent des séquelles sévères en rapport à leur localisation associées à un potentiel élevé de récidive. Ce travail a pour objectifs de décrire les aspects cliniques, anatomopathologiques, évolutifs et thérapeutiques des CP ainsi que d'identifier les facteurs pronostiques.