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El objetivo de esta investigación era triple: 1) estudiar los parámetros demográficos y fisiológicos de nueve individuos del CCHC que desarrollaron diabetes durante los tres años que duró el estudio; 2) investigar si el gen que codifica la subunidad H de la V-ATPasa (ATP6V1H) se regulaba a la baja en los nueve individuos a medida que pasaban de la prediabetes a la diabetes tipo 2; 3) realizar una extensa revisión bibliográfica del gen ATP6V1H y su producto proteico, la subunidad H de la V-ATPasa, para postular qué papel podría desempeñar en el desarrollo de la diabetes y sus complicaciones. Según la Organización Mundial de la Salud, hay aproximadamente 346 millones de casos de diabetes en todo el mundo, el 90 % de los cuales se atribuyen específicamente a la diabetes tipo 2. A medida que la diabetes tipo 2 sigue suscitando preocupación, los investigadores están empezando a centrar su atención en los factores inherentes que predisponen a las personas a la enfermedad, uno de los cuales es la genética. Recientemente, se observó una mayor prevalencia de diabetes tipo 2 en una cohorte de 2500 miembros de origen mexicano-estadounidense establecida en la frontera entre Estados Unidos y México, concretamente en Brownsville (condado de Cameron), Texas.