Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam]( "Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam")
Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam30,99 €![Parches transdérmicos de pravastatina acoplados a microagujas]( "Parches transdérmicos de pravastatina acoplados a microagujas")
Parches transdérmicos de pravastatina acoplados a microagujas19,99 €![Liberación y permeación de productos transdérmicos]( "Liberación y permeación de productos transdérmicos")
Liberación y permeación de productos transdérmicos33,99 €![FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DE POLY HERBAL LEHYAM]( "FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DE POLY HERBAL LEHYAM")
FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DE POLY HERBAL LEHYAM29,99 €![Formulación y evaluación de comprimidos flotantes de fumarato de quetiapina]( "Formulación y evaluación de comprimidos flotantes de fumarato de quetiapina")
Formulación y evaluación de comprimidos flotantes de fumarato de quetiapina24,99 €![DESARROLLO DE LA FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DEL GEL IN SITU]( "DESARROLLO DE LA FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DEL GEL IN SITU")
DESARROLLO DE LA FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DEL GEL IN SITU26,99 €![Formulación y evaluación de un preparado polifarmacéutico contra la diabetes]( "Formulación y evaluación de un preparado polifarmacéutico contra la diabetes")
Formulación y evaluación de un preparado polifarmacéutico contra la diabetes36,99 €
En el presente estudio, se desarrolló la administración transdérmica de ibuprofeno para superar el metabolismo de primer paso y reducir la frecuencia de dosificación en comparación con la vía oral. Se desarrollaron parches transdérmicos de tipo matricial utilizando los polímeros Eudragit-L100, HPMC K4M y HPMC K15M. Los parches transdérmicos se prepararon empleando el método de colada con disolvente. Se seleccionaron el propilenglicol y el Tween80 como potenciador de la permeabilidad y plastificante. Las formulaciones se prepararon con las concentraciones variables de polímeros que van de F1 a F12, y todas las formulaciones se evaluaron para diversos parámetros físicos, estudios de liberación de fármacos in vitro mediante el uso de la membrana de diálisis. Entre todas las formulaciones, la formulación F6 resultó ser la mejor y mostró una liberación del 96,5% del fármaco en 12 horas. Para la formulación F6 se aplicó la cinética de liberación y se observó que la formulación seguía el mecanismo de Peppas de liberación del fármaco. Se llevaron a cabo estudios de compatibilidad de los excipientes del fármaco mediante FTIR, y se observó que no había interacciones.