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La faible solubilité dans l'eau des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) représente un défi important dans l'administration orale des médicaments, entraînant une biodisponibilité réduite et une efficacité thérapeutique compromise. Cette étude visait à résoudre ce problème en développant une nanosuspension optimisée d'itraconazole pour l'administration intranasale, améliorant potentiellement la disponibilité du médicament à travers la barrière hémato-encéphalique.Une nanosuspension a été préparée et caractérisée à l'aide de diverses techniques analytiques. Les analyses FTIR et DSC ont permis de vérifier la structure chimique et l'état cristallin du médicament . Un plan de Box-Behnken a été utilisé pouroptimiser la formulation, ce qui a permis d'obtenir des nanoparticules de taille, d'indice de polydispersité, de potentiel zêta et d'efficacité de piégeage favorables. L'imagerie TEM a révélé une structure cur-coquille des nanoparticules. La nanosuspension optimisée a démontré une meilleure libération du médicament par rapport à une suspension conventionnelle. Ces résultats suggèrent que la nanosuspension d'itraconazole développée a le potentiel de améliorer la solubilité et la biodisponibilité du médicament.