Andere Kunden interessierten sich auch für
![Nie¿miertelny gen]( "Nie¿miertelny gen")
Nie¿miertelny gen48,99 €![Gen Amuletu]( "Gen Amuletu")
Gen Amuletu45,99 €![Zagubiony gen]( "Zagubiony gen")
Zagubiony gen32,99 €![PODEJ¿CIA GENETYCZNE W SPORCIE I GEN ENZYMU KONWERTUJ¿CEGO ANGIOTENSYN¿]( "PODEJ¿CIA GENETYCZNE W SPORCIE I GEN ENZYMU KONWERTUJ¿CEGO ANGIOTENSYN¿")
PODEJ¿CIA GENETYCZNE W SPORCIE I GEN ENZYMU KONWERTUJ¿CEGO ANGIOTENSYN¿39,99 €![Interferencja transkrypcyjna]( "Interferencja transkrypcyjna")
Interferencja transkrypcyjna32,99 €![Das verlorene Gen]( "Das verlorene Gen")
Das verlorene Gen49,90 €![Das unsterbliche Gen]( "Das unsterbliche Gen")
Das unsterbliche Gen74,90 €
Obecnie zaburzenia neurologiczne i zaburzenia nerwowo-mi¿¿niowe odgrywaj¿ bardzo wän¿ rol¿ w powstawaniu chorób. Do zaburze¿ neurologicznych zalicza si¿ mi¿dzy innymi zespó¿ Lescha-Nyhana (LNS). Zespó¿ Lescha-Nyhana (LNS) jest zaburzeniem nerwowo-mi¿¿niowym, które cz¿sto powoduje post¿puj¿c¿ chorob¿ neurodegeneracyjn¿ o dziedziczeniu sprz¿¿onym z chromosomem X. Choroba ta wyst¿puje w wieku doros¿ym i charakteryzuje si¿ trzema nieprawid¿owymi ruchami, zaburzeniami poznawczymi i zaburzeniami psychicznymi. Zespó¿ Lescha-Nyhana (LNS) jest spowodowany mutacjami genetycznymi, ale równie¿ czynniki epigenetyczne odgrywaj¿ kluczow¿ rol¿ w wywo¿ywaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowali¿my 40 osób. 20 osób z zespo¿em Lescha-Nyhana (LNS) i 20 osób z grupy kontrolnej. Gen HPRT1 zostä przeanalizowany pod k¿tem mutacji genetycznych. W badaniu tym skupiono si¿ na osobach z mutacjami genetycznymi, zaburzeniami nerwowymi i zespo¿em Lescha-Nyhana (LNS). W rzeczywisto¿ci spo¿ród wszystkich osób z zespo¿em Lescha-Nyhana (LNS) 20 osób z zespo¿em Lescha-Nyhana (LNS) miäo mutacj¿ genetyczn¿ w genie HPRT1. W grupie kontrolnej nie wykazano ¿adnych mutacji genetycznych w genach docelowych.