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Die Studie gibt einen Überblick über die genetischen Grundlagen der kraniofazialen Entwicklung, der Malokklusion, der Zahnanomalien und der kieferorthopädischen Biologie. Sie erklärt, wie Chromosomen, Gene, SNPs, Neuralleistenzellen und Homeobox-Gene die Bildung von kraniofazialen Strukturen und Zähnen regulieren. Das Dokument beschreibt detailliert molekulare Pfade, Wachstumsfaktoren, Zytokine und Signalmechanismen, die am Knochenumbau und an der Zahnbewegung beteiligt sind. Außerdem werden die genetischen Beiträge zu Erkrankungen wie Hypodontie, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, Kraniosynostose und Klasse-III-Malokklusion beschrieben. In der Arbeit werden umfangreiche Erkenntnisse über erbliche Einflüsse, Wechselwirkungen zwischen Genen und Umwelt sowie die Rolle von Transkriptionsfaktoren bei der kraniofazialen Musterbildung zusammengetragen. Insgesamt wird hervorgehoben, dass das Verständnis der Genetik für die Diagnose von dentofazialen Störungen, die Vorhersage von Behandlungsergebnissen und die Verbesserung der kieferorthopädischen Planung von wesentlicher Bedeutung ist.