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Le paludisme est une menace pour l'humanité et responsable de millions de cas de morbidité et de mortalité dans le monde. Le parasite Plasmodium est responsable de la maladie. Ce travail étudie et révèle les informations cachées dans les génomes des parasites à l'aide d'une analyse comparative des génomes et d'une étude sur les biais d'utilisation des codons. La possibilité d'utiliser des protéines de surface variables comme cible commune pour les médicaments a été vérifiée chez les espèces de Plasmodium infectant l'homme, et il a été constaté que les protéines de surface variables ne peuvent pas être utilisées comme cible commune pour les médicaments en raison de l'existence de différences séquentielles et structurelles au niveau du génome et du protéome. Les informations sur le réseau métabolique sont également utilisées dans ce travail pour identifier de nouvelles cibles médicamenteuses. D'autres approches in silico, à savoir la modélisation moléculaire, la génération de modèles pharmacophores 3D basés sur la structure, le criblage virtuel et l'ancrage, etc. ont également été utilisées pour trouver des prototypes de médicaments.