Durante la congelación, además del daño físico a la membrana, la cristalización puede causar daños fatales a las células al empujar las moléculas móviles y confinarlas en pequeños fragmentos del volumen celular, lo que provoca una disminución drástica de la concentración local de iones y, en última instancia, el envenenamiento de los orgánulos celulares. La vitrificación de las moléculas intracelulares puede superar los problemas de criopreservación causados por la cristalización. Para lograr la vitrificación, es necesario aplicar a las células una enorme tasa de eliminación de calor, de alrededor de 10^6 C/s, lo que actualmente no es posible con materiales biológicos. En esta investigación, estudiamos un nuevo método mediante dispositivos microfluídicos propuesto por el Dr. Mehmet Toner para la preconcentración de células con CPA, sometiendo a las células a mucho menos estrés mecánico y osmótico que los métodos tradicionales. El nuevo método se basa en atrapar las células en gotas acuosas y controlar la concentración de CPA en la gota ajustando la temperatura del sistema. Al realizar cálculos de análisis de elementos finitos del sistema microfluídico, descubrimos que es posible preconcentrar células de mamíferos con CPA 10 veces la concentración inicial de CPA en menos de 3 minutos con el nuevo método basado en BioMEMS.
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