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El síndrome de activación macrofágica (SAM) es una entidad clínica, biológica y citológica poco frecuente que puede poner en peligro la vida. Se trata de un estado de desregulación inmunitaria e hiperinflamatoria compleja caracterizado por una activación excesiva e inapropiada de los macrófagos y del sistema linfoide, asociada a la infiltración de órganos y a una hipercitocinemia incontrolada que conduce a una hemofagocitosis incontrolada. El diagnóstico precoz y el manejo terapéutico mejoran el pronóstico general del SAM. Los objetivos de este estudio fueron describir las características epidemiológicas, clínico-biológicas, citológicas, etiológicas, terapéuticas y evolutivas de los pacientes con MAS secundario.