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El hipoparatiroidismo es un raro trastorno endocrino que puede ser congénito o adquirido. El trastorno congénito puede ser el resultado de la aplasia o la hipoplasia de las paratiroides o se produce como parte de síndromes genéticos como el síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson Kirk. El hipoparatiroidismo genético no sindrómico puede heredarse como trastornos autosómicos dominantes y recesivos ligados al cromosoma X. El hipoparatiroidismo adquirido puede ser un trastorno autoinmune o clasificado como idiopático. El hipoparatiroidismo autoinmune se sugiere generalmente por su frecuente asociación con otros trastornos autoinmunes y con la moniliasis. El hipoparatiroidismo idiopático no ha sido bien documentado en el Iraq. Sin embargo, en el Iraq se ha observado un caso de hipoparatiroidismo autoinmune asociado con la alopecia totalis durante el decenio de 1990, que fue notificado en 2017 por Al Mosawi AJ. El síndrome de Sanjad Sakati Richardson Kirk, un trastorno asociado con el hipoparatiroidismo congénito, ha sido bien descrito en Iraq por Al Mosawi AJ en 2018.