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Dans la présente étude, une nouvelle série d'hybrides hétérocycliques aminothiazoles biologiquement actifs a été synthétisée avec succès et caractérisée de manière approfondie à l'aide de diverses techniques spectroscopiques. Ces composés ont été conçus dans le but d'améliorer leurs propriétés pharmacologiques potentielles en intégrant des groupements fonctionnels spécifiques dans la structure centrale de l'aminothiazole. L'incorporation stratégique de pharmacophores dans les molécules hybrides a été inspirée par les caractéristiques structurelles communément trouvées dans les molécules bioactives existantes, augmentant ainsi la probabilité de produire des composés ayant une pertinence biologique significative.