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Ogni paziente presenta una combinazione di geni legati alle malattie cardiovascolari. Oggi esistono 3000 malattie per le quali sono disponibili test genetici individuali. Tuttavia, interpretare tali risultati, ad esempio per le malattie poligeniche come l'ipertensione essenziale, senza sistemi informatici è estremamente difficile. Di solito è legato a un maggiore flusso di informazioni e alla carenza di genetisti clinici. Inoltre, le capacità cognitive del cardiologo sono limitate dalla mancanza di conoscenze nel campo della bioinformatica e delle biotecnologie. A questo proposito, i sistemi avanzati di CDS clinici sono pronti a colmare queste lacune attraverso l'imitazione computerizzata delle decisioni terapeutiche. In questo libro presentiamo per la prima volta una breve rassegna delle tecnologie CDS di nuova generazione. Vengono messi in primo piano alcuni dei problemi legati all'analisi biomedica dei dati e vengono prese in considerazione le strategie bioinformatiche e le strutture informatiche per il rilevamento di vari SNP.