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La sindrome di Angelman è un raro disturbo del neurosviluppo caratterizzato da grave ritardo mentale, disturbi del linguaggio, andatura atassica, convulsioni e una personalità distintamente felice. Descritta per la prima volta da Harry Angelman nel 1965, la condizione è stata segnalata in tutto il mondo, ma finora non in Iraq. Questo libro presenta il primo caso iracheno documentato di sindrome di Angelman, sottolineandone gli aspetti clinici, radiologici e terapeutici. Il caso descritto in questo libro rafforza il valore diagnostico della combinazione di un'osservazione clinica dettagliata con la neuroimmagine per riconoscere la sindrome di Angelman. Inoltre, evidenzia il ruolo potenziale della lamotrigina e degli agenti neurotrofici nel migliorare il controllo delle crisi e la funzione cognitiva. È importante notare che questo rapporto segna la prima identificazione della sindrome di Angelman in Iraq, sottolineando la crescente necessità di servizi di diagnostica genetica e del neurosviluppo nella regione.