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A Imunodeficiência Primária (IDP) é uma doença rara que inclui um grupo heterogéneo de doenças causadas por uma anomalia congénita qualitativa ou quantitativa do sistema imunitário.Estas IDPs podem ser agrupadas em três categorias principais, consoante o tipo de deficiência predominante: IDPs humorais, IDPs celulares ou combinadas (graves e complexas combinadas), IDPs de imunidade não específica (deficiências da fagocitose e do sistema do complemento).Este livro fornece uma descrição pormenorizada destes diferentes tipos de imunodeficiências, descrevendo as suas principais caraterísticas clínicas e epidemiológicas, bem como os dados imagiológicos sobre as perturbações torácicas observadas no decurso destas deficiências.