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La inmunodeficiencia primaria (IDP) es un trastorno poco frecuente que comprende un grupo heterogéneo de enfermedades causadas por una anomalía congénita cualitativa o cuantitativa del sistema inmunitario.Estas IDP pueden agruparse en tres categorías principales en función del tipo de alteración predominante: IDP humorales, IDP celulares o combinadas (combinadas graves y complejas), IDP de inmunidad inespecífica (deficiencias de la fagocitosis y del sistema del complemento).Este libro ofrece una descripción detallada de estos diferentes tipos de inmunodeficiencias, esbozando sus principales…mehr

Produktbeschreibung
La inmunodeficiencia primaria (IDP) es un trastorno poco frecuente que comprende un grupo heterogéneo de enfermedades causadas por una anomalía congénita cualitativa o cuantitativa del sistema inmunitario.Estas IDP pueden agruparse en tres categorías principales en función del tipo de alteración predominante: IDP humorales, IDP celulares o combinadas (combinadas graves y complejas), IDP de inmunidad inespecífica (deficiencias de la fagocitosis y del sistema del complemento).Este libro ofrece una descripción detallada de estos diferentes tipos de inmunodeficiencias, esbozando sus principales características clínicas y epidemiológicas, así como los datos de imagen sobre los trastornos torácicos observados en el curso de estas deficiencias.
Autorenporträt
Il dottor Wiem FEKI, di nazionalità tunisina, è professore associato. Lavora nel dipartimento di imaging medico dell'ospedale Hédi Chaker di Sfax, in Tunisia.