Andere Kunden interessierten sich auch für
![Poisk ingibitorow proteazy VICh-1 s pomosch'ü powtornogo primeneniq lekarstw: Virtual'noe issledowanie]( "Poisk ingibitorow proteazy VICh-1 s pomosch'ü powtornogo primeneniq lekarstw: Virtual'noe issledowanie")
Poisk ingibitorow proteazy VICh-1 s pomosch'ü powtornogo primeneniq lekarstw: Virtual'noe issledowanie25,99 €![FARMACEVTIChESKIJ MENEDZhMENT V ONKOLOGII I GEMATOLOGII]( "FARMACEVTIChESKIJ MENEDZhMENT V ONKOLOGII I GEMATOLOGII")
FARMACEVTIChESKIJ MENEDZhMENT V ONKOLOGII I GEMATOLOGII18,99 €![Ocenka äffekta odnowremennogo primeneniq kabergolina]( "Ocenka äffekta odnowremennogo primeneniq kabergolina")
Ocenka äffekta odnowremennogo primeneniq kabergolina14,99 €![Ocenka ADRs na ANAs: Issledowanie, prowedennoe indijskimi studentami-farmacewtami]( "Ocenka ADRs na ANAs: Issledowanie, prowedennoe indijskimi studentami-farmacewtami")
Ocenka ADRs na ANAs: Issledowanie, prowedennoe indijskimi studentami-farmacewtami18,99 €![Formula i harakteristika gelq dlq mestnogo primeneniq diklofenaka natriq]( "Formula i harakteristika gelq dlq mestnogo primeneniq diklofenaka natriq")
Formula i harakteristika gelq dlq mestnogo primeneniq diklofenaka natriq14,99 €![Issledowanie superdezintegrantow w nowyh twerdyh lekarstwennyh formah dlq peroral'nogo primeneniq]( "Issledowanie superdezintegrantow w nowyh twerdyh lekarstwennyh formah dlq peroral'nogo primeneniq")
Issledowanie superdezintegrantow w nowyh twerdyh lekarstwennyh formah dlq peroral'nogo primeneniq18,99 €![Rifaximin: ot himii do klinicheskogo primeneniq]( "Rifaximin: ot himii do klinicheskogo primeneniq")
Rifaximin: ot himii do klinicheskogo primeneniq48,99 €
Cel' dannogo issledowaniq - ämpiricheskoe izuchenie chastoty odnowremennogo primeneniq ingibitorow CYP3A w klinicheskoj praktike. V kachestwe metoda byl wybran retrospektiwnyj i anonimnyj opros. Analiz dal sleduüschie rezul'taty: 8,57% stacionarnyh dnej (27 iz 315) i 8,33% pacientow (4 iz 48) byli podwerzheny odnowremennomu primeneniü ingibitorow CYP3A. Chastota odnowremennogo primeneniq ingibitorow CYP3A porazitel'no wysoka u pacientow s diagnozom AML, tak kak ih kolichestwo prewyshaet srednee, a imenno 0,379 ingibitora CYP3A w den'. Dlq srawneniq, pacienty s NSKLK poluchali odnowremenno tol'ko 0,053, a pacienty s SKLK - tol'ko 0,091 ingibitora CYP3A w den'.Gipoteza o tom, chto pacienty s AML chasche poluchaüt ingibitory CYP3A w dni stacionarnogo lecheniq, chem wse ostal'nye pacienty, byla proanalizirowana s pomosch'ü testa hi-kwadrat (¿²), koäfficienta Fi (¿) i indexa Kramera V (CI) i byla priznana znachimoj.