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Das Clinical Research Handbook ist ein umfassender Leitfaden für die Durchführung klinischer Forschung, der Schlüsselaspekte wie Studiendesign, ethische Erwägungen, Datenerfassung und -analyse, gesetzliche Anforderungen und Teilnehmerrekrutierung behandelt. Es dient als wertvolle Ressource für Forscher, Kliniker und Fachleute aus der Industrie, die an klinischen Versuchen und medizinischen Studien beteiligt sind, und bietet praktische Einblicke und bewährte Verfahren, um die Integrität und den Erfolg von Forschungsvorhaben zu gewährleisten. Durch klare Erklärungen vermittelt das Handbuch den Lesern das Wissen und die Werkzeuge, die sie benötigen, um sich in der komplexen Landschaft der klinischen Forschung zurechtzufinden und zu Fortschritten im Gesundheitswesen beizutragen.