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La mucoviscidose, une maladie génétique jusqu'ici associée à une mortalité élevée, a vu un progrès significatif dans la gestion et le traitement au cours des dernières années. Ce progrès est principalement attribuable à l'amélioration des stratégies de prise en charge symptomatique et à l'émergence de thérapies ciblées basées sur les anomalies génétiques spécifiques des patients.En Tunisie, la mucoviscidose a longtemps été considérée comme une affection relativement rare. Cependant, avec l'amélioration des moyens diagnostiques, plusieurs cas de mucoviscidose ont été diagnostiqués ces dernières années, posant de réels problèmes de prise en charge.…mehr

Produktbeschreibung
La mucoviscidose, une maladie génétique jusqu'ici associée à une mortalité élevée, a vu un progrès significatif dans la gestion et le traitement au cours des dernières années. Ce progrès est principalement attribuable à l'amélioration des stratégies de prise en charge symptomatique et à l'émergence de thérapies ciblées basées sur les anomalies génétiques spécifiques des patients.En Tunisie, la mucoviscidose a longtemps été considérée comme une affection relativement rare. Cependant, avec l'amélioration des moyens diagnostiques, plusieurs cas de mucoviscidose ont été diagnostiqués ces dernières années, posant de réels problèmes de prise en charge.
Autorenporträt
Ines Maaloul : Professeur associé, département de pédiatrie, Hôpital Hedi Chaker Sfax Tunisie.