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Le déficit en G6PD est l'une des affections génétiques les plus répandues dans le monde, il touche plus de 400 millions de personnes, essentiellement originaires du bassin méditerranéen. Etant une maladie liée à l'X, elle touche majoritairement les garçons, toutefois, les filles peuvent être atteintes ( mutations de novo). L'OMS a classé le déficit en 3 classes. Les déficits de classe 2 et 3 se caractérisent par un risque d'accident hémolytique aigu suite à un stress oxydatif. En dehors de l'épisode aigu, la prise en charge repose sur des mesures préventives en évitant les médicaments et les aliments pouvant précipiter une crise d'hémolyse intravasculaire.