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Aujourd'hui, les maladies neurologiques constituent l'un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la dyslexie. Cette maladie est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. Cependant, les facteurs épigénétiques jouent également un rôle important dans l'induction de la maladie. Dans cette étude, nous avons analysé 50 personnes, dont 10 patients atteints de dyslexie et 10 personnes du groupe témoin. Les gènes DCDC2, KIAA0319 et DYX1C1 ont été analysés en termes de mutations génétiques. Dans cette étude, les personnes présentant des mutations génétiques ont été ciblées, avec des troubles nerveux et la maladie de Moyamoya. En fait, parmi toutes les personnes atteintes de dyslexie, 10 patients atteints de dyslexie présentaient des mutations génétiques dans les gènes DCDC2, KIAA0319 et DYX1C1. Aucune mutation génétique n'a été observée dans les gènes cibles du groupe témoin.