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Le syndrome d'Angelman est un trouble neurodéveloppemental rare caractérisé par un retard mental sévère, des troubles de la parole, une démarche ataxique, des crises d'épilepsie et une personnalité particulièrement joyeuse. Décrite pour la première fois par Harry Angelman en 1965, cette maladie a été signalée dans le monde entier, mais pas en Irak jusqu'à présent. Ce livre présente le premier cas irakien documenté de syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur ses aspects cliniques, radiologiques et thérapeutiques. Ce cas décrit dans ce livre renforce la valeur diagnostique de la combinaison d'une observation clinique détaillée et de la neuro-imagerie dans la reconnaissance du syndrome d'Angelman. Il souligne également le rôle potentiel de la lamotrigine et des agents neurotrophiques dans l'amélioration du contrôle des crises et des fonctions cognitives. Il est important de noter que ce rapport marque la première identification du syndrome d'Angelman en Irak, soulignant le besoin croissant de services de diagnostic génétique et neurodéveloppemental dans la région.