Le syndrome de Wiskott Aldrich - Maaloul, Ines
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Le syndrome de wiskott aldrich (SWA) est un déficit immunitaire rare lié à X, caractérisé par des mutations du gène WAS. Il se manifeste cliniquement par une triade : l'hémorragie conséquence de la thrombopénie, les infections à répétitions et de l'eczéma. Le séquençage génétique est l'examen de confirmation du SWA. La greffe des cellules souches et la thérapie génique sont des options thérapeutiques prometteuses du SWA.

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Produktbeschreibung
Le syndrome de wiskott aldrich (SWA) est un déficit immunitaire rare lié à X, caractérisé par des mutations du gène WAS. Il se manifeste cliniquement par une triade : l'hémorragie conséquence de la thrombopénie, les infections à répétitions et de l'eczéma. Le séquençage génétique est l'examen de confirmation du SWA. La greffe des cellules souches et la thérapie génique sont des options thérapeutiques prometteuses du SWA.
Autorenporträt
Ines Maaloul : Professeur associé, département de pédiatrie, Hôpital Hedi Chaker Sfax Tunisie.