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Les tumeurs du parenchyme pinéal (PPT) constituent un groupe hétérogène et rare de néoplasies intracrâniennes. En dépit des avancées en imagerie et en neurochirurgie, les données sur ces tumeurs restent limitées. Ce travail visait à analyser les caractéristiques cliniques, radiologiques, histologiques et évolutives des PPT. Une étude bicentrique rétrospective a été menée sur 28 ans (1996-2023) dans deux services de neurochirurgie tunisiens portée sur les patients opérés d'une PPT avec confirmation histologique. Les données cliniques, radiologiques, chirurgicales, anatomopathologiques et…mehr

Produktbeschreibung
Les tumeurs du parenchyme pinéal (PPT) constituent un groupe hétérogène et rare de néoplasies intracrâniennes. En dépit des avancées en imagerie et en neurochirurgie, les données sur ces tumeurs restent limitées. Ce travail visait à analyser les caractéristiques cliniques, radiologiques, histologiques et évolutives des PPT. Une étude bicentrique rétrospective a été menée sur 28 ans (1996-2023) dans deux services de neurochirurgie tunisiens portée sur les patients opérés d'une PPT avec confirmation histologique. Les données cliniques, radiologiques, chirurgicales, anatomopathologiques et évolutives ont été collectées et analysées. L'âge médian était de 29 ans, avec une prédominance masculine. Le principal symptôme était l'hypertension intracrânienne. L'IRM a montré un rehaussement homogène pour les pinéalocytomes, et des aspects plus agressifs pour les pinéaloblastomes. La prise en charge chirurgicale de nos patients a consisté en un traitement de l'hydrocéphalie chez dix patients. Une biopsie a été pratiquée chez 8 patients. Six patients ont eu un abord chirurgical de la tumeur. Quatre cas pinéalocytomes ont été inclus, 1 PPT intermédiaire (grade 3) et 8 pinéaloblastomes.
Autorenporträt
Fatma Kolsi, Maître de Conférences Agrégée en Neurochirurgie spécialisée dans la prise en charge des pathologies du système nerveux central et périphérique. Son activité clinique  et de recherche s'articule autour des tumeurs cérébrales et médullaires, des malformations congénitales et des pathologies dégénératives.