Des taux élevés de glucose, tels qu'ils apparaissent dans le diabète sucré, favorisent la glycation des protéines et entraînent la formation d'AGE. Ces AGE accélèrent les processus de vieillissement et sont associés à des complications micro et macrovasculaires ainsi qu'à des maladies neurodégénératives. De nombreux effets sont dépendants des récepteurs, RAGE étant considéré comme l'un des principaux partenaires d'interaction des AGE. Le traitement des cellules de neuroblastome de type Kelly avec du MGO, le précurseur le plus puissant de la formation d'AGE, n'a entraîné aucune réduction de la viabilité cellulaire. Après le traitement, une augmentation de la formation de CML et dans le Western Blot a été observée. De plus, les cellules glyquées ont montré des signaux clairs pour les CML et le RAGE dans la cytométrie en flux. La glycation des protéines matricielles a entraîné une réduction de l'adhérence à la laminine dans le RTCA, sans avoir d'effet sur la fibronectine et le collagène IV. En outre, une augmentation du taux de migration due à la glycation des cellules a pu être démontrée.
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