Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025 - Studier, Ronny
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Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR - Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.

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Produktbeschreibung
Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR - Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.
Autorenporträt
Ronny Studier, geboren 1986, hat nach seinem Studium an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin seinen Verlag gegründet. Dieser ist auf Fach- und Sachbücher spezialisiert.